Støt CF Kontakt Debat Søg Webshop Hjem
    
     
           
 

 
     
 

07.08.2015
Debat om ny medicin til behandling af cystisk fibrose

Der har i starten af august været en offentlig debat om medicinal produktet Orkambi til behandling af patienter med cystisk fibrose, som har mutationen deltaF508 på begge gener (dobbelt deltaF508 homozygote)

Behandlingen er revolutionerende fordi den korrigerer for en grundliggende årsag til sygdommen, men den er omkostningsfuld. På sigt forventer man, at 75 % af de danske patienter med cystisk fibrose vil kunne få gavn af medicinen.

Cystisk Fibrose Foreningen arbejder for, at medicinen gives til alle de patienter, hvor lægefagligheden vurderer, at det kan give en positiv livsforbedrende effekt.

 

Læs Cystisk Fibrose Foreningens holdningspapir

 

Se link til udvalgte indlæg i debatten:

1. august - TV2 NEWS:
"Menneskeliv kan ikke gøres op i penge"
Interview med direktør Helle Ousted Cystisk Fibrose Foreningen

1. august - Information.dk
Patientformand: Pilleregnestykket er mere nuanceret

1. august - dr.dk
Hospitalsdirektør om million-dyr medicin: Så må vi skære andre steder

1. august - TV" NEWS
Sundhedsministeren: De skal være råd til ny medicin

Nyhederne.tv.2dk
10 årige Julius har cystisk fibrose: Ny medicin kan forbedre hans liv

Se flere indlæg på Cystisk Fibrose Foreningens facebook-side
Cystisk Fibrose

 

Læs mere om forskning i cystisk fibrose og udviklingen af ny medicin

Støt Cystisk Fibrose Foreningens arbejde for forskning

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
   
 
Bund
Copyright all rights reserved by Danish Cystic Fibrosis Association 2009 eeeeeee eWebsponsorer: