Generalforsamling 29. april 2024
Deltag i Cystisk Fibrose Foreningens Generalforsamling d. 29. april 2024 kl. 18-20 online eller i Aarhus og sæt dit præg på foreningen.
Støt Cystisk Fibrose Foreningens arbejde
Når du bidrager til Cystisk Fibrose Foreningen, er du med til at gøre en forskel for cystisk fibrose patienter. Forskning og behandling er nøglen til et bedre liv med sygdommen, og alt støtte går til familier, der lever med den.
STØT OS!
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt en gang
- Støt fast
- Bliv medlem
KOMMENDE AKTIVITETER
-
"Vi trængte til at komme ud og forkæle hinanden"
Trine Møller har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, og efter en tid med megen social isolation på grund af corona-situationen, trængte hun til at komme ud. -
”Det er bare med at tro på, at det sker"
Henning, som har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, har levet 26 år mere end han ellers havde kunnet, takket være organdonation. For 26 år siden, fik han nemlig nye lunger - uden dem ville han være død, da han var først i 30’erne. -
”Det har bare været de bedste dage – ever!”
Mille på 9 år har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose og i coronaperioden har den ellers meget sociale pige og hendes familie derfor måtte begrænse deres sociale liv.
"Vi trængte til at komme ud og forkæle hinanden"
Trine Møller har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, og efter en tid med megen social isolation på grund af corona-situationen, trængte hun til at komme ud.
”Det er bare med at tro på, at det sker"
Henning, som har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, har levet 26 år mere end han ellers havde kunnet, takket være organdonation. For 26 år siden, fik han nemlig nye lunger - uden dem ville han være død, da han var først i 30’erne.
”Det har bare været de bedste dage – ever!”
Mille på 9 år har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose og i coronaperioden har den ellers meget sociale pige og hendes familie derfor måtte begrænse deres sociale liv.
